有染色体异常的人群想生育,第三代试管婴儿技术--胚胎植入前遗传学筛查(PGS)可以很好地解决这个问题,成功率相对来说还是很高的。
PGS(胚胎植入前遗传学筛查)即在胚胎植入着床之前,利用PGS对早期胚胎进行染色体数目和结构异常的检测,主要通过检测胚胎的23对染色体结构、数目,通过比对来分析胚胎是否有遗传物质异常。PGS技术可选择健康胚胎,提高试管婴儿成功率,降低流产率。
通过这项技术,可以将易流产人群的流产率从33.5%降低至6.9%,从而显著提高的妊娠成功率,降低自然流产率,提高妊娠质量。显然可见,染色体异常人群做试管婴儿的成功率还是很可观的。
但你需要注意的是,医院的医疗技术水平和医生的专业素养对试管成功率的影响也是极大的!选择一家权威且专业的医院进行试管助孕,才可以从技术层面给你最佳助力!

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染色体47xxx可以做三代试管生孩子吗?
之前在孕5个月的时候孩子无创dna跟羊水穿刺均显示47xxx,但是我和我老公的染色体检查却是正常的,不知道什么原因导致的,很怕下次又出现类似的情况,所以想问问染色体47xxx怎么样生孩子比较好?我看三代试管婴儿可以排出染色体异常,请问47xxx可以做三代试管吗?
染色体47xxx是可以做三代试管婴儿生下健康的孩子,三代试管婴儿可以通过PGS技术将携带有47xxx的胚胎排出,移植健康的胚胎到女性体内,从而达到优生优育的目的。其实染色体47xxx也是可以生孩子的,一般孩子在外观上与其他人没有很大区别,但是在智力、生育能力上可能会存在较大影响,目前染色体47xxx生育最好的办法就是做三代试管避免遗传。
47xxx其实就是超雌综合征属于一种染色体异常的疾病,生育后代可能会具有一定的遗传性,其可以通过第三代试管婴儿技术,在胚胎移植前进行基因遗传物质的筛查,选择出健康的胚胎移植到女性体内,避免遗传病的传递。虽然47xxx的患者是可以自然受孕生孩子的,但是孩子出生后有可能会出现头小、眼距增宽、学习困难、说话延迟、月经不调,甚至闭经等等。
第三代试管可以排除的疾病胚胎植入前遗传学检测(PGT)植入前遗传学诊断可以排除男女双方或一方患有的300多种遗传病,包括单基因疾病和染色体疾病等遗传性疾病,可以为有遗传病的父母提供生育健康孩子的机会。下面是三代试管可以排除的疾病列表,以供参考:
| 特纳综合征 | sma | VHL综合症 | cohen综合征 |
| 克氏综合征 | apert综合征 | 唐氏综合征 | 21三体 |
| 白化病 | 糖尿病 | 银屑病 | 多囊肾 |
| 弱智 | 地中海贫血 | 血友病 | 鱼鳞病 |
| 精子dna碎片率高 | 罗氏易位 | 牛皮癣 | 染色体47xxx |
| azfc缺失 | 骨软骨瘤病 | alport综合症 | 苯丙酮尿症 |
| 马凡氏综合症 | 杜氏肌营养不良症 |
三代试管还会出现染色体异常吗?
为此,第三代试管婴儿的问世,就为不少染色体异常的人群带去了健康生育的希望。那么,第三代试管婴儿可以避免所有染色体异常的情况吗?做三代试管还会染色体异常吗?下面,就由为大家做一个详细讲解吧。
染色体异常简单介绍
染色体在形态结构或数量上的异常被称为染色体异常,由染色体异常引起的疾病为染色体病。现已发现的染色体病有100余种,染色体病在临床上常可造成流产、先天愚型、先天性多发性畸形、以及癌肿等。
在早期自然流产时,约有50%~60%是由染色体异常所致,所以染色体异常的人群,很难通过自然怀孕生下健康的宝宝。即使是在辅助生殖技术当中,也需要依靠第三代试管婴儿才能够尽可能的避免染色体异常的胎儿,但也都不是100%能够预防。
做三代试管还会染色体异常吗
至今,没有一项医学技术能够100%的筛查所有染色体异常的疾病,第三代试管婴儿技术只是筛选出染色体正常的胚胎进行移植,但是也无法避免误诊或漏诊的情况。第三代试管婴儿又称作胚胎植入前遗传学检测,是指在胚胎移植前,对体外受精的胚胎进行遗传物质分析,排除携带已知致病基因的胚胎,将从基因层面优选后的胚胎移植入宫腔,能够有效提高试管婴儿的成功率,并且降低胎儿的缺陷性。
通过第三代试管婴儿能够筛查的染色体疾病包括常染色体隐性遗传病、常染色体显性遗传病、X连锁隐性遗传病、X连锁显性遗传病、多基因遗传病等。但是染色体数目、结构异常的类型上千多种,再加上胚胎发育过程中嵌合体的存在,即使是第三代试管婴儿技术也不能保障诊断的100%准确性,同时也无法诊断筛查出所有染色体异常的疾病。
所以通过第三代试管婴儿移植成功的女性,在孕期也要按时进行唐筛或无创DNA检查,多方面措施以避免携带异常染色体或遗传病的缺陷儿出生。
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