你的卵子基因异常!35岁卵子畸变率已经超过45%，之后逐年升高。身为女性也能有所感受：不采取避孕措施，夫妇双方各项生理检查均正常，为什么试孕1年都怀不上，问题就出在卵子上。
美国CCRH专家说：美国试管婴儿技术中PGD（胚胎移植前基因筛查）由此产生。通过检测数个体外培养到第5天胚胎细胞来判断是否健康。盲目移植不健康胚胎会有不好的结局。一、移植后不着床
二、孕期流产;
三、具有出生缺陷或遗传疾病。由于可以筛选性别所以国内目前严格限制技术应用。
在美国移植前基因筛查则成熟并合法，分三种类型，向您介绍下让您了解自己到底适合哪种?
1、染色体数目异常筛查
正常人体有23对46条染色体，但在复制或分裂阶段可能出现异常，导致后卵子出现遗传物质多于或少于正常。例先天愚型就是第21号染色体多出一条。
2、染色体结构异常
很多客户会因为染色体发生易位或倒位必须进行试管，且一定要移植前基因筛查。由于男方或者女方自身是异常基因携带者，在产生生殖细胞时只有很小概率为正常。例如，平衡易位患者有健康卵子概率为1/18。
3、单基因疾病筛查
如果本身是红绿色盲或地中海贫血等，由于单基因异常引起疾病，怎么给宝宝规避风险?这项技术就可以解决，它已经可以规避包括红绿色盲、地中海贫血、血友病、白化病等在内的125种疾病。
美国试管婴儿，科学制定龙凤胎，让生命更圆满。
美国试管婴儿专家带您了解遗传病的致病原理、类型及优生方案
据悉：我国每年有高达80~120万的缺陷儿诞生，且这一数据呈逐年递增趋势。美国试管专家提醒：如果家族中有遗传病，或生过有先天性遗传病的孩子，或您已步入大龄，就需要警惕染色体异常给生育到来的危害，一旦生出患有先天性疾病的孩子或畸形儿，是无法通过平常的手段治疗的，科学的做法是在孕前保障未来新生儿的健康，如此也就避免了遗传病的传递，保障了下一代的健康。
了解遗传病的致病原理和常见类型
试管专家指出：遗传疾病是指遗传物质发生改变(如基因突变或染色体畸变)而造成的疾病，其具有先天性、终身性、家族性以及发病率高的特点。通常是父母患有某种疾病遗传给宝宝;或是夫妻双方携带同一种致病基因，生育时将相同的致病基因传给孩子，导致孩子具有成对的隐性致病基因时即会发病。遗传疾病主要分为三大类：
一是染色体疾病，主要由染色体数目或排列位置异常所引起，常见的有唐氏综合症、脆性X-综合症、特纳氏综合症等。
二是单基因病，是指一对等位基因突变导致的疾病，分别由显性基因和隐性基因突变引起。从遗传方式上可分为常染色体显性遗传病、常染色体隐性遗传病以及性连锁疾病。常见的有地中海贫血、抗生素D性佝偻病、鱼鳞病以及白化病等。
三为多基因病，指受两对以上等位基因控制，其没有显性、隐性与性连锁遗传之分。该类遗传病除了由遗传因素决定外，还受环境等多种复杂因素影响。而常见的多基因遗传疾病包括哮喘、唇裂、无脑儿、高血压、癫痫等。
试管专家提醒：即便是夫妻双方均正常，孩子也是有可能患病，如果夫妻双方均正常，但同时携带耳聋基因，那么则会有1/4的几率遗传给孩子;倘若夫妻两人只有一方携带耳聋基因而另一方没有携带(正常)，此时生育的孩子是不会患病的(一种是会携带与之相同的耳聋基因，另一种是不携带耳聋遗传基因，概率均为1/2)。近年来，随着医学技术的卓越发展以及人们对遗传病的深入研究，医学专家已经为遗传病的预防提供一定的基础，并不断提出新的防治措施，以及研发先进的技术帮助有效规避遗传病对后代的影响，帮助有家族性遗传病史的夫妻早日实现生育梦想。
美国第三代试管婴儿是如何成功规避遗传疾病的?
囊胚植入前遗传学筛查诊断就是我们平时所说的第三代试管婴儿。其中，PGS技术(胚胎移植前遗传学筛查)是针对囊胚23对染色体数目与结构进行筛查，分析是否存在染色体缺失、重复、易位、倒置等异常情况;而PGD技术(胚胎植入前遗传学诊断)是针对基因突变点进行检测，诊断囊胚是否有携带遗传缺陷的基因，可有效避免包括地中海贫血、唐氏综合症、血友病、猫叫综合症在内的200多种遗传疾病，从基因层面保障了宝宝不受这些遗传疾病的影响。
目前，PGS的新一代基因测序技术(NGS)已经成功运用于临床，该技术具有通量大、信息量丰富等特点，能够在筛查囊胚全部染色体数目和结构的基础上准确到细小微缺失，准确率更高。为了更全面地保障好孕优生率，试管专家还会进行科学的移植与管理，即在移植前，专家会先检查女性的子宫内环境，查看是否符合移植的条件，包括子宫内膜厚度达到8-12mm、内膜细胞分裂良好、血流丰富及内分泌水平均衡的情况下，才会将健康优质的囊胚进行移植，移植后的保胎工作也是非常重要的，希望大家重视起来。
有隐性遗传病可以做第三代试管吗?白化病可以通过做第三代试管避免传染给下一代吗？
你好，如果有隐形遗传病是可以做第三代试管婴儿的,白化病是属于染色体病，是因为基因突变而导致黑色素细胞的缺陷才导致的，白化病想生孩子医生也是建议做第三代试管婴儿的。第三代试管婴儿是用于胚胎移植前遗传基因筛选和诊断，染色体的出现异常是没法医治的，可以通过胚胎移植前的遗传基因检测，选择健康的胚胎移植。
胚胎植入前细胞生物学确诊(PGD)，把挑选基因遗传缺点的机会提早到了早期胚胎环节，是一种极初期的产前检查方式，是在胚胎植入子宫壁前，对来自精卵和(或)试管胚胎的遗传物质开展剖析，分辨其是不是存有特殊基因遗传出现异常，挑选无该细胞生物学疾病的胚胎植入子宫体内，进而得到一切正常胎宝宝的技术性。
第三代试管婴儿的技术解释：
第三代试管婴儿的技术也称胚胎植入前遗传学诊断/筛查 ，指在IVF-ET的胚胎移植前，取胚胎的遗传物质进行分析，诊断是否有异常，筛选健康胚胎移植，防止遗传病传递的方法。
检测物质取4～8个细胞期胚胎的1个细胞或受精前后的卵第一二极体。取样不影响胚胎发育。检测用单细胞DNA分析法，一是聚合酶链反应（PCR），检测男女性别和单基因遗传病;香港验血鉴定男女准吗贴吧>
另一种是荧光原位杂交（FISH），检测性别和染色体病。第三代试管婴儿技术可以进行性别选择，但只有当子代性染色体有可能发生异常并带来严重后果时，才允许进行性别选择。本质上，第三代试管婴儿技术选择的是疾病，而不是性别。
导致白化病产生的根本原因：
白化病是基因突变导致的疾病。多为遗传所致，即父母双方各携带有一个致病性基因的突变位点，并同时遗传给宝宝。突变基因最常见于酪氨酸酶的编码基因。酪氨酸酶在色素合成的过程中发挥非常重要的作用。基因突变导致酶的功能缺失，皮肤、眼睛、毛发等不能正常合成所需的色素颗粒，而产生白色改变。所以，有隐性遗传病可以做第三代试管的，白化病也是可以通过第三代试管婴儿技术来避免的，如果检查出这个胚胎携带隐性的遗传疾病即可终止移植，减少遗传给下一代的几率。
